مراقبت اولیه برای بیماران مبتلا به نوروفیبروماتوز Primary Care for Patients with Neurofibromatosis

ترجمه خواهد شد ترجمه خواهد شد NF1 - A progressive disorder, which means most symptoms will worsen over time, although a small number of people may have symptoms that stay the same and never get any worse.  It isn't possible to predict the course of any individual's disorder.    In general, most people with NF1 will develop mild to moderate symptoms, and if complications arise they will not be life-threatening.  Most people with NF1 have a normal life expectancy. NF2 - This rare disorder affects about 1 in 40,000 people and is characterized by slow-growing tumors on the eighth cranial nerve. This nerve has two branches: the acoustic branch helps people hear by transmitting sound sensations to the brain; the vestibular branch helps people maintain their balance. The tumors of NF2, called vestibular schwannomas, press against and sometimes even damage the nerves they surround.  In some cases they will also damage nearby vital structures such as other cranial nerves and the brainstem, leading to a potentially life-threatening situation. Individuals with NF2 are at risk for developing other types of nervous system tumors such as spinal schwannomas, which grow within the spinal cord and between the vertebrae, and meningiomas, which are tumors that grow along the membranes covering the brain and spinal cord. Schwannomatosis - A newly recognized neurofibromatosis that is genetically and clinically distinct from NF1 and NF2.  Like NF2 it occurs rarely.  Inherited forms of the disorder account for only 15 percent of all cases.  Researchers still don't fully understand what causes the tumors and the intense pain that are characteristics of the disorderWhen was neurofibromatosis discoveredIn: Conditions and Diseases, Genetics, Neuroscience AnswerNeurofibromatosis type 1 (NF1) was first described in 1882 by the German pathologist Von RecklinghausenNeurofibromatosis type 2 (NF2) was first described in 1820 by the Scottish surgeon JH WishartWho discovered neurofibromatosis In: Genetics  Answer The person credited with the discovery of neurofibromatosis is Fredich Daniel van Recklinghausen. He released an article identifying it back in 1882 Primary Care for Patients withNeurofibromatosis 1Leigh Hart, RN, CCRN, PhDhttp://www.nfnetwork.org/uploads/file/papers/PC_for_Patients.pdfhttp://wiki.answers.com/Q/Who_discovered_neurofibromatosisتوسط: سپیده NF1 یک اختلال پیشرفته، معنیش اینه که اکثرعلائمش با گذشت زمان بدتر میشه، اگرچه شمار کمی از مردم ممکنه بیماریشون متوقف بشه یا هرگز بدتر نشه. پیش بینی اختلال فردی هر کسی غیر ممکنه. به طورکلی اکثر افراد باNF1 با علائم متوسط به آرامی پیشرفت میکنه و اگر عوارضی هم به وجود بیاد زندگی شون رو تهدید نخواهد کرد.اکثر افراد با NF1 یک زندگی امیدار کننده دارن.NF2 این اختلال به ندرت 1 در 40،000 نفر رو تحت تاثیر قرار میده و با رشد آهسته تومورها روی هشتمین عصب جمجمه مشخص میشه. این عصب دو شاخه داره: شاخه های صوتی کمک میکنه به شنوایی افراد با انتقال احساس صدا در مغز، شاخه های دهلیزی کمک میکنه به نگهداری تعادلشون. تومورهای NF1، شوانوم دهلیزی نامیده میشن. آنها احاطه میکنن عصب ها رابر ضد فشار و زمان حتی آسیب. در بعضی موارد اونها آسیب میزنن به ساختارهای حیاطی مجاور مانند دیگر اعصاب جمجمه ای و ساقه مغز، به طور بلقوه منجرکننده تهدید وضعیت حیاتند. افراد با NF1 در معرض خطر پیشرفت انواع دیگری از تومورهای عصبی مانند شوانوما ستون فقرات، که درون نغاع رشد میکنن و بین استخوان های ستون مهره و مننژیوم هستند که تومورهایی که رشد میکنن به همراه پوشش غشایی مغز و نخاع.Schwannomatosis: اخیرا یک نوروفیبروماتوزیس شناخته شده که ژنتیکی و بالینی که متمایز هست از NF1  و NF2 مانند NF2 که به ندرت رخ میده. انواع به ارث برده شده از این اختلال برای 15 درصد از تمام نوع هاست. محققان هنوز کاملا نفهمیده اند چه نوعی از تومورها و دردهای شدید مشخصه هایی از این اختلال هستند.نروفیبروماتوز چه زمانی کشف شد . نوع 1 ابتدا در سال 1882 توسط پاتولوژیست آلمانی von Recklinghausenنوع 2 در ابتدا شرح داده شد در سال 1820 توسط جراح اسکاتلندی JH Wishart