پیشگیری از بیماری نوروفیبروماتوز Neurofibromatosis

نوروفیبروماتوز بیماری ژنتیکی Iranian Patients with Neurofibromatosis

نوروفیبروماتوز بیماری ژنتیکی Iranian Patients with Neurofibromatosis

من دکتر لیلا جویباری عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی گلستان هستم که به همراه گروهی از هموطنان عزیزم که بیماری ژنتیکی نوروفیبروماتوز دارند، این وبلاگ را به عنوان وبلاگ پشتیبان مدیریت می کنیم. از حمایت و همراهی شما عزیزان سپاسگزاریم.
وبلاگ اصلی ما به نام زندگی با نوروفیبروماتوز است به آدرس

http://iran-neurofibromatosis.net

I am Dr Leila Jouybari , faculty member from Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. With collaboration of a group of Iranian NF patients we manage this website.

Thank you for your support

Our main website is: http://iran-neurofibromatosis.net

Join us to Tel Channel :

https://telegram.me/livingwithNF

طبقه بندی موضوعی

من هم نوروفیبروماتوز دارم ........

پنجشنبه, ۲۱ دی ۱۳۹۱، ۰۲:۳۰ ب.ظ
امید در ژن ما هست!  این مطلب بعد از ترجمه در وبلاگ منتشر می شود.  My name is Lara and I am 31 years old منبع: وبلاگ از کلاس درس تا جامعه http://jouybari1.blogfa.com توسط:.... سلام. من هم نوروفیروماتوز دارم خیلی دلم می خواد هم بیشتر در باره ی بیماریم بدونم و با همنوعام آشنا بشم ولی خیلی بلد نیستم با دنیای مجازی ارتباط داشته باشم. لطفاَ کمکم کنید، کمکم کنید ....باز هم می گم کمکم کنید. http://www.neurofibromatos.blogfa.com نوروفیبروماتوز و استراتژی های درمانی جدید تاریخچه نوروفیبروماتوز و پیام آن برای آینده دکتر  وینست ام ریکاردی موسسه نوروفیبروماتوز لا کرسنتا کالیفرنیادر  صد و سی سال قبل فریدریک ون رکلین هاسون دیدگاه پاتولوژیک خود را در باره این اختلال منتشر نمود، ما فهمیدیم که حداقل سه نوع از این اختلال وجود دارد.  در اواسط 1980 مشخص شد که انواع بیشتری از نوروفیبروماتوز وجود دارد و مدتی بعد  شوان نوماتوزیز شناسایی شد. آنچه که همه این ها را به هم مرتبط می سازد درگیری سلول شوآن از  نظر دیسپلازی و  نئوپلازی است.... نوروفیبروماتوز     The Ontario Neurofibromatosis Society would like to share with you some stories        Rhonda's Story        Margaret's Story        Dillan's Story        Elizabeth's Story        Chantelle's Story دختر سیزده ساله من نوروفیبروماتوز نوع یک دارد دختر سیزده ساله من نوروفیبروماتوز نوع یک دارد پوست او بسیار خشک است و تقریبا موی او رشدی ندارد کرم ها کمک اندکی می کنند گویا او به چیزی مانند اومگا سه نیاز  دارد اما من ...دختر من داره سیزده ساله می شود . نوروفیبروماتوز نوع یک دارد: تعداد زیادی کافه لاته، تعدادی فیبروماهای خیلی کوچک، یک مورد بزرگ هم روی چشمش داشت ولی برداشته شد. اکنون به نظر نرمال می رسد. او به ارامی بالغ می شود  و ....Cafe au laitدر شبکه بیماران دارای بیماری های خاص سوالات خود را مطرح می نمایند. برای امکان طرح سوالات و تجربیات خود باید در وب سایت عضو شوید. عضویت رایگان است.http://www.inspire.com بیماری ون رکلینگ هاوزن   امید در ژن ما هست!  این مطلب بعد از ترجمه در وبلاگ منتشر می شود.  My name is Lara and I am 31 years old
موافقین ۰ مخالفین ۰ ۹۱/۱۰/۲۱
دانیال ک.

نظرات  (۰)

هیچ نظری هنوز ثبت نشده است

ارسال نظر

ارسال نظر آزاد است، اما اگر قبلا در بیان ثبت نام کرده اید می توانید ابتدا وارد شوید.
شما میتوانید از این تگهای html استفاده کنید:
<b> یا <strong>، <em> یا <i>، <u>، <strike> یا <s>، <sup>، <sub>، <blockquote>، <code>، <pre>، <hr>، <br>، <p>، <a href="" title="">، <span style="">، <div align="">